MAGAZIN PREPORUKA
KCCG: Reumatolozi dijelili savjete i promotivni materijal građanima
Ljekari KCCG sa predstavnicima Udruženja (foto: KCCG)
Reumatolozi Interne klinike Kliničkog centra Crne Gore (KCCG), u saradnji sa nacionalnim udruženjima reumatologa i pacijenata (Udruženjem reumatologa Crne Gore i Udruženjem za pomoć oboljelih od reumatskih bolesti Crne Gore), obilježili su Svjetski dan borbe protiv lupusa zdravstveno-promotivnim aktivnostima i savjetima zainteresovanim građanima na Trgu nezavisnosti u Podgorici, saopšteno je iz Službe za odnose sa javnošću KCCG.
Predstavnici MoMSIC koju su se pridružili akciji sa zaiteresovanima (foto: KCCG)
Cilj Svjetskog dana borbe protiv lupusa je da se podigne svijest građana o lupusu i njegovom uticaju na milione ljudi širom svijeta koji žive s ovom hroničnom, iscrpljujućom i ponekad fatalnom bolešću. Širenje svijesti o sistemskom eritemskom lupusu i njegovom uticaju na milione ljudi širom svijeta koji žive s ovom hroničnom, autoimunom i teškom bolešću je od izuzetnog značaja za sve građane.
Promotivni materijal (foto: KCCG)
Uprkos napretku medicine lupus je i dalje veoma složeno oboljenje koje javnost, čak i medicinski radnici, još uvijek dovoljno ne razumiju. Dijagnoza lupusa može biti prilično teška, jer simptomi često oponašaju mnoge druge bolesti. Nažalost, mnogi ljudi nijesu svjesni da lupus postoji sve dok se njima ili nekome koga poznaju ta bolest ne dijagnostikuje.
Ono zbog čega je Svjetski dan borbe protiv lupusa važan jeste taj da podiže svijest i informisanje ljudi o lupusu, njegovo rano otkrivanje može se poboljšati informacijama i može potencijalno spasiti živote i daje oboljelima nadu i ohrabrenje, kao i da podstiče dalja istraživanja u ovoj oblasti.
Dr Ana Bulatović, načelnica Odjeljenja za reumatologiju Interne klinike KCCG (foto: KCCG)
Dr Ana Bulatović, internista reumatolog Interne klinike KCCG i predsjednica Udruženja reumatologa Crne Gore, kazala je da je lupus autoimuna bolest koja se prezentuje različitim kliničkim manifestacijama, prisutnim na gotovo svim organskim sistemima. Najlakši oblik se karakteriše samo zahvatanjem kože, međutim, kada bolest zahvata unutrašnje organe ili lokomotorni sistem, kako ističe dr Bulatović, tada govorimo o sistemskom eritemskom lupusu (SLE).
– SLE je veoma kompleksna bolest sa varijabilnom kliničkom slikom, tokom i prognozom. Karakterišu je periodi remisije i recidiva. Pretjerana reakcija disregulisanog imunološkog sistema sa proizvodnjom antitijela koja napadaju sopstvene zdrave ćelije organizma, rezultiraju sa bolom, upalom i oštećenjem organizma. Nažalost, većina ljudi nije svjesna lupusa, često ga zamjenjuju sa artritisom, koji je daleko manje smrtonosna bolest – rekla je dr Bulatović.
Ona naglašava da je prevalencija, tj. proširenost ove bolesti, 15 pacijenata na 100.000 ljudi sa deset puta većim obolijevanjem kod žena. Epidemiološke studije pokazuju da je mortalitet u svijetu u prvih deset godina od dijagnoze iznosi 6,8 odsto i najveći je kod pacijenata mlađih od 45 godina. Najčešći razlog fatalnih završetaka je aktivni SLE sa oštećenjem različitih vitalnih organskih sistema kao i trombogerni (kardiovaskularni) događaji. Zatim slijede komplikacije sa infekcijama (sepsa) i maligniteti kao rezultat poremećenog imunološkog odogovora.
– Ne postoji specifično uzročno liječenje autoimunih bolesti. Terapija je imunosupresivna, zahtijeva sveobuhvatan pristup koji podrazumijeva praćenje aktivnosti bolesti i oštećenja a zavisi od prezentacije bolesti tj. od zahvaćenosti različitih organskih sistema. Nažalost, za razliku od reumatoidnog artitisa za koji imamo cijeli set konvencionalnih i bioloških ljekova, za SLE imamo manji broj ljekova. Na osnovnoj listi ljekova biološka terapija nije dostupna za ove pacijente. U slučaju indikovanja, ova vrsta terapije se odobrava od strane odgovarajućih Konzilijuma na više nivoa – istakla je dr Bulatović.
SLE je i dalje velika enigma i dalje se temeljno istražuje kako bi se pronašla što učinkovitija terapija. Dr Bulatović očekuje da će ova istraživanja pomoći u ranom otkrivanju i boljim protokolima liječenja i zaključila je da Svjetski dan borbe protiv lupusa okuplja ljude i pokazuje oboljelima da nijesu sami u svojoj borbi.
Predsjednik Udruženja za pomoć oboljelim od reumatskih bolesti Igor Medojević (foto: KCCG)
Igor Medojević, predsjednik Udruženja za pomoć oboljelima od reumatskih bolesti, kazao je da Udruženje postoji već 20 godina i da se trude da skrenu pažnju na sve reumatske bolesti, pa i na lupus.
– Danas je Svjetski dan borbe protiv lupusa i on se obilježava svake godine sa nadom da će se skrenuti pažnja na ljude kojima je ona potrebna. Prošli mjesec smo postali ravnopravna članica Svjetske asocijacije lupusa i na to smo i te kako ponosni jer ćemo moći da učestvujemo na njihovim predavanjima i konferencijama kako bismo saznali mnogo više o lupusu. Na taj način ćemo mi kao pacijenti Udruženja moći da reagujemo i da se borimo na jedan adekvatan način, a sve u svrhu pomaganja ljudima jer je lupus, nažalost, jedna od najtežih reumatskih bolesti kod koje se jako malo skreće pažnja i ja se nadam da ćemo u budućnosti mnogo više skrenuti paznju na ljude sa njihovim problemima i potrebama – zaključio je Medojević.
