DRUŠTVO PREPORUKA

EMA: Ograničeno davanje druge doze AstraZeneke

21.05.2021. u 16:47

Foto: Reuters

Evropska agencija za ljekove (EMA) saopštila je danas da se vakcina protiv kovid-19 proizvođača AstraZeneka ne smije davati nikome ko je imao krvne ugruške i nizak nivo trombocita nakon prve doze.

– Prvo, AstraZeneka ne smije se davati ikome ko je imao krvne ugruške sa niskim nivoom trombocita (tromboza sa sindromom trombocitopenije, TTS) nakon prijema vakcine, drugo, treba da provjeri da li ima znakova krvnih ugrušaka kod bilo koje osobe koja ima nizak nivo trombocita u roku od tri nedjelje od vakcinacije, treće, treba da provjeri da li ima znakova niskog nivoa trombocita kod bilo koje osobe koja ima krvne ugruške u roku od tri nedjelje od vakcinacije, a treba i da obezbijedi da pacijenti koji imaju krvne ugruške sa niskim nivoom trombocita nakon vakcinacije dobiju specijalističku njegu – savjet je EMA medicinskim radnicima.

B.R.

Related

IJZ: Mlađima od 60 godina ne davati AstraZeneku u slučaju niske transmisije virusa

Zbog rizika od nastanka tromboze, rijetke ozbiljne neželjene reakcije nakon imunizacije (NDNI) sa AstraZeneka vakcinom, u slučaju kada je transmisija virusa niska, sugeriše se da se licima ispod 60 godina preporuči alternativna vakcina, saopšteno je danas iz Instituta za javno zdravlje. To je preporuka Radne grupe Instituta za javno zdravlje,…

30.06.2021. u 18:14

In "DRUŠTVO"

NJEMAČKA: AstraZeneka dozvoljena svim starosnim grupama

Njemačka će dozvoliti da se vakcina protiv kovid-19 AstraZeneke daje odraslim osobama svih starosnih grupa, rekao je danas njemački ministar zdravlja Jens Špan. Time je poništena prethodna odluka kojom je davanje vakcine AstraZeneke bilo dozvoljeno samo starijima od 60 godina. Institut Paul Erlih zabilježio je 31 slučaj pojave rijetke tromboze…

6.05.2021. u 20:28

In "DRUŠTVO"

EMA: Vakcina ,,AstraZeneka" promijenila ime u ,,Vakszevria"

Vakcina protiv koronavirusa koju je proizvela farmaceutska kompanija ,,AstraZeneka" (AstraZeneca) sada se zove ,,Vakszevria" (Vaxzevria), objavila je 30. marta švedska medicinska agencija na osnovu podataka dobijenih od Evropske agencije za ljekove (EMA). EMA je promjenu imena iz ChAdOx1-S u ,,Vakszevria" odobrila 25. marta, na osnovu zahtjeva kompanije. Sama vakcina ostaje…

30.03.2021. u 20:03

In "PREPORUKA"