U Institutu za bolesti djece, prošle sedmice, započeta je primjena lijeka Spinraza u tretmanu spinalne mišićne atrofije. To je ozbiljna i progresivna genska neuromuskularna bolest, koja vrlo brzo dovodi do slabosti i gubitka mišićne kontrakilnosti, uključujući i mišiće povezane sa respiracijama. Zbog toga pacijenti vrlo brzo postaju zavisni od aparata za disanje.
Spinraza je odobrena kao prvi lijek u terapiji Spinalne mišićne atrofije od strane Centralne uprave za lijekove USA u decembru 2016. godine. Djeluje tako što modulira gensku aktivnost, omogućavajući bolje funkcionisanje nervnog sistema, čime se ublažavaju simptomi bolesti i usporava njena progresija. Lijek se aplikuje direktno u kičmeni kanal, i podrazumijeva primjenu tokom cijelog života.
-Tim Instituta za bolesti djece, predvođen dr Veselinkom Djurišić i dr Draganom Račićem uz saradnju sa kolegama iz Klinike za neurologiju i psihijatriju u Beogradu, započeli su liječenje kod dva djeteta. Djeca su dobro podnijela aplikaciju lijeka i ista je protekla bez komplikacija. Multidisciplinarni pristup u pripremi i obradi pacijenata sproveden je u cjelini u Kliničkom centru Crne Gore, u skladu sa aktuelnim Vodičima dobre kliničke prakse. Spinraza –nusinersin je trenutno odobrena od strane Ministarstva zdravlja i Fonda za zdrastveno osiguranje Crne Gore za liječenje troje djece – saopšteno je iz Kliničkog centra Crne Gore.