Prvi projekat najavljen u okviru aktivnosti Internacionalne federacije DOWN-ovog sindroma u Crnoj Gori, trebalo bi da počne uskoro. Riječ je o projektu obuke za profesionalni mejk ap namijenjene djeci i mladima s Daunovim sindromom.
Sara Prelević, majka djevojčica Irme i Ilde s Daunovim sindromom, koja je zvanični predstavnik Internacionalne federacije DOWN-ovog sindroma, kazala je za naš portal da će Crna Gora prvi put sad biti u društvu 11 zemalja u kojima će se, takođe, sprovoditi ovaj projekat.
– Projekat je dogovoren kada sam bila u Turskoj u aprilu ove godine. Obuhvata intenzivni seminar-obuku tokom kojeg će profesionalni šminkeri obučavati djevojčicu sa Daunovim sindromom iz Crne Gore. Obuka traje dva mjeseca. Povodom početka projekta biće upriličena svečana večera kojoj će prisustvovati predstavnici konzulata Turske i Crne Gore, kao i dr Muhamed Abdulah,direktor Internacionalne federacije Down-ovog sindroma, koji je ovim povodom doputovao iz Istanbula-kaže Sara.
Dodaje da je cilj da se promoviše projekat i da se izdvoji profesionalni šminker koji će raditi obuku, kao i kompanija koja će donirati šminku.
– Profesionalni šminker koji bude radio obuku će se pridržavati standardizovanih preporuka koje važe u drugim evropskim zemljama gdje se ovakvi projekti vezano za djecu s Daunovim sindromom sprovode.Cilj ovog projekta i narednih koje smo planirali je da se djeca sa Daunovim sindromim uključe u svakodnevni život te da nauče neku oblast koju do sada nisu znali. Djevojčica koja bude završila obuku putuje u aprilu naredne godine u Istanbul gdje će biti okupljanje svih djevojčica iz pomenutih 11 zemalja. One će dobiti sertifikat o završenoj obuci i poklone od organizatora-saopštila je Sara.
Ona je kazala da je projekat samo dio aktivnosti koje su planirane i koje prethode osnivanju centra za Daunov sindrom u Crnoj Gori. Centar bi, kako je najavljeno, u jednom dijelu finansirao dr Abdulah, a neophodna je i podrška državnih institucija.
–Nadam se da će naše institucije prepoznati značaj, učestvovati i pomoći da realizujemo ovaj projekat, te da naša djeca dobiju ono što zaslužuju poslije toliko godina-kaže Irmina i Ildina majka.
Otvaranje centra je, po njenim riječima, jedinstvena prilika koju ne treba propustiti da bi mališani s Daunovim sindromom imali bolje uslove za odrastanje, a njihovi roditelji dobili institucionalnu podršku u velikim naporima koje ulažu.
Mn.M.